三聚氰胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板的微孔條上預包被偶聯(lián)抗原,當樣品加入到各個微孔中后,樣品中殘留的三聚氰胺和微孔條上預包被的偶聯(lián)抗原競爭抗三聚氰胺抗體,加入酶標二抗后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其殘留物三聚氰胺的含量成負相關,與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中三聚氰胺的含量。
使用三聚氰胺檢測試劑盒通過酶聯(lián)免疫吸附試驗方法測定三聚氰胺的含量時,后進行結果分析時,通常采用的都是定量分析方法,從而得到每一份牛奶樣品中含有三聚氰胺的具體數(shù)值,具有較高的準確度和可靠性。
三聚氰胺檢測試劑盒檢測是一種敏感性高、特異性強、重復性好的檢測方法,具有操作簡便、分析速度快、靈敏度高、樣品容量大、樣品前處理簡單、儀器化成本低和分析成本低等優(yōu)點,是目前理想的殘留篩選性分析方法之一 。
下面讓我們一起來了解一下三聚氰胺檢測試劑盒的使用步驟
三聚氰胺試劑盒定量測定三聚氰胺殘留。先將三聚氰胺酶標記物,樣品及標準加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應。
在30min的孵育過程中,樣品中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標記物競爭結合微孔中的三聚氰胺 抗體,孵育30min后洗掉小孔中所有沒有結合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。
在配制的洗液清洗結束后,每孔中加入清澈的底物溶液,結合的酶標記物將無色的底物轉化為藍色的物質。孵育30min后加入終止液(鹽酸),終止底物反應,在450nm波長檢測吸光度值。
根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的吸光度值得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。
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